СНС саопштење

У новом саопштењу за јавност Градског одбора СНС огласила се Невена Ђурић, председница овог Oдбора која је оштро осудила рад чланова ССП у Крушевцу, рекавши да покушавају да профитирају на трагедији која се десила у мају, а да се актуелна власт залаже да створи што боље услове и обезбеди лечење болесној деци

– Мало им је што су покушали да на смрти трагично страдале деце политички профитирају и трагедију искористе у свом походу на власт, и притом је уновче, што је испод сваке људске части и морала, па су зато на своју листу додали и децу оболелу од ретких болести – кренула је Ђурићка и осврнула се на сцену из Скупштине када су, по њеним речима, страначки саборници ССП-а правили буку док је говорио одборник чије дете има озбиљне здравствене проблеме.

– Тиме су јасно показали да ни пет пара не дају за ову тему већ је само најстрашније злоупотребљавају. Мандићу, док су ови под чијом си шапом данас ведрили и облачили Србијом, држава из буџета није давала ниједан једини динар за лечење деце оболеле од ретких болести – обратила се Ђурићка директно Ивану Мандићу.

Затим је навела да су први пут од 2012. године за лечење деце опредељена средства из буџета, која се из године у годину увећавају.

– Уложено је до сада 182 пута више средстава него 2012. године, док је за лечење у иностранству опредељено 4.5 пута више средстава него до 2012. године.  Данас имамо 4 скрининга за сваку новорођену бебу, а подршка коју оболела деца и њихови родитељи имају крунисана је великим искораком када је формирана посебна јединица која се бави ретким болестима при Министарству за бригу о породици.Осим тога, држава плаћа и најскупљи лек за децу оболелу од спиналне мишићне атрофија који кошта 2.5 милиона евра – образложила је Ђурићка и љутито поручила својим политичким ривалима да је то проста математика.